24 мая 2019 13:50 Механизм принудительного лицензирования лекарств будет принят в ближайшее время, вероятно, в текущую сессию парламента. Об этом предупредил глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) РФ Игорь Артемьев. Как пояснил глава ФАС, в законопроекте речь идет о том, чтобы при отказе иностранной компании поставлять лекарство в РФ позволить производить этот препарат в стране, заплатив держателю патента. «В последнее время мы достигли существенного прогресса в продвижении этого законопроекта, и он будет принят в ближайшее время, я думаю, в эту сессию российского парламента», — сказал Артемьев на брифинге в Ассоциации европейского бизнеса, говоря о механизме принудительной лицензии на производство лекарственного препарата. Следует отметить, что лицензированием производства лекарств для медицинского применения в РФ ведает Минпромторг. Ведомством также разработан законопроект, обозначающий условия приостановки на срок до трех лет действия лицензии на производство лекарств для медицинского применения. В числе поводов «заморозки» разрешения — выпуск незарегистрированных препаратов, размещение производства по адресу, отличному от указанного в лицензии, отсутствие необходимого оборудования или помещений. Поручение разработать законопроект в декабре 2018 года давал зампред Правительства РФ Дмитрий Козак. Если нарушение, из-за которого действие лицензии приостановили, не будет устранено в установленный срок, Минпромторг вправе аннулировать лицензию через суд. Таким же порядком ведомство сможет действовать в случае, если обладатель лицензии совершит одно и то же грубое нарушение повторно в течение одного года. Ранее «NOVOSTI-DNY.Ru» сообщало, что в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) запущен общий рынок фармацевтики и медицинского оборудования.